Voici un aperçu des petits déjeuné que mon mari me prépare le we ....Ici, nous avons une version provençale...
et oui il n'y en a qu'un et c'est moi qui l'ai ....
et oui il n'y en a qu'un et c'est moi qui l'ai ....
Patrick et Fabienne...alias 'LES BABS'
Description :
Une manière pour nous de vous exposer notre vie au quotidien.
Notre tribu, nos familles, nos amis, nos histoires, nos rires, nos larmes, nos pensées, nos délires, voir nos follies,...
Mais nous voulons avant tout dire que nous sommes des bons vivants et que l'humour est notre carburant.
Merci et bonne visite.
Petit déjeuné
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# Posté le vendredi 24 juillet 2009 14:14
Marie-France et moi
Petite escapade un dimanche midi pour une mini ballade chez nos amis fouronnais et un excccccelent diner à la taverne après une visite de la brasserie du village avec sa petite histoire et bien sur un apéro.... on ne change pas de bonnes habitudes....ici, c'est une bière du village... un très bon moment encore passé avec vous...
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# Posté le vendredi 24 juillet 2009 14:10
P'ti W-E pour notre 17eme Anniversaire de mariage !!
Petit compte rendu de notre escapade à Durbuy pour feter en amoureux notre 17eme anniversaire de mariage.
Comme d'habitude, parfait et tellement agréable de se retrouver en NAAAMOUREUX.
Bizz mamour .. I Lv U
Comme d'habitude, parfait et tellement agréable de se retrouver en NAAAMOUREUX.
Bizz mamour .. I Lv U
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# Posté le lundi 22 juin 2009 08:08
Aidez DORIAN
Voici le texte des parents :
Bonjour,
Nous sommes les parents de Dorian Denis né le 15 février 2008.
Son papa, Samuel Denis est pilote à l'AMPL n°15 en débutant MX1.
Vous avez émis le souhait de nous soutenir dans la lutte contre la maladie de notre fils, la MUCOVISCIDOSE. Nous en sommes profondément touché et nous vous en remercions de tout coeur.
Après plusieurs hospitalisations, un verdict sur son état de santé est tombé début février 09:"votre fils Dorian est atteind de la Mucoviscidose, maladie respiratoire et digestive".
Depuis lors, nous nous battons quotidiennement pour lutter contre cette maladie grave et génétique. Cette maladie est incurable.
Son traitement est lourd et nous demande beaucoup de temps, mais sa bonne humeur et sa joie de vivre, nous prouve à quel point il ne faut jamais se laisser abattre par la maladie, mais bien y faire face avec tout l'amour qu'on peut lui donner.
Tout le soutien extérieur est également un grand moteur pour nous mais également pour lui.
Afin de le soutenir, mais également soutenir toutes les autres familles dans le même cas et très nombreuses, nous vous proposons de récolter les cartouches d'imprimantes vides(imprimantes privées ou de bureau type laser). Ces cartouches sont ensuite envoyées à l'association de la lutte contre la mucoviscidose. De la récolte de ces cartouches, l'association en reçoit suivant le type de cartouche un certain montant. Tout les fonds récoltés sont reversés pour la recherche scientifique et pour aider les familles en difficultés face à la maladie.
Merci de penser a eux .
Vous pouvez me faire parvenir ces cartouches à mon domicile et je ferais suivre à qui de droit.
Bonjour,
Nous sommes les parents de Dorian Denis né le 15 février 2008.
Son papa, Samuel Denis est pilote à l'AMPL n°15 en débutant MX1.
Vous avez émis le souhait de nous soutenir dans la lutte contre la maladie de notre fils, la MUCOVISCIDOSE. Nous en sommes profondément touché et nous vous en remercions de tout coeur.
Après plusieurs hospitalisations, un verdict sur son état de santé est tombé début février 09:"votre fils Dorian est atteind de la Mucoviscidose, maladie respiratoire et digestive".
Depuis lors, nous nous battons quotidiennement pour lutter contre cette maladie grave et génétique. Cette maladie est incurable.
Son traitement est lourd et nous demande beaucoup de temps, mais sa bonne humeur et sa joie de vivre, nous prouve à quel point il ne faut jamais se laisser abattre par la maladie, mais bien y faire face avec tout l'amour qu'on peut lui donner.
Tout le soutien extérieur est également un grand moteur pour nous mais également pour lui.
Afin de le soutenir, mais également soutenir toutes les autres familles dans le même cas et très nombreuses, nous vous proposons de récolter les cartouches d'imprimantes vides(imprimantes privées ou de bureau type laser). Ces cartouches sont ensuite envoyées à l'association de la lutte contre la mucoviscidose. De la récolte de ces cartouches, l'association en reçoit suivant le type de cartouche un certain montant. Tout les fonds récoltés sont reversés pour la recherche scientifique et pour aider les familles en difficultés face à la maladie.
Merci de penser a eux .
Vous pouvez me faire parvenir ces cartouches à mon domicile et je ferais suivre à qui de droit.
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# Posté le mercredi 17 juin 2009 07:35
Modifié le jeudi 18 juin 2009 07:17
les voix de Daia MA FAMILLE
La première fois que j'ai écouté cette chanson je n'en revenais pas des paroles... Est ce que j'avais bien compris ???? Puis à la deuxième fois je me suis dis "c'est bien ça oui..." Je la trouve très jolie...Comme je suis un peu à fleur de peau pour le moment , je laisse sortir toutes mes émotions en l'écoutant et j'en ai à revendre de l'émotion... Je vous la fais partagé pour celui ou celle qui ne l'a pas encore entendue
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# Posté le dimanche 07 juin 2009 17:12
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